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LETTER - 稀少専家 稀少・難治性疾患情報サイト
「難病という呪縛を逃れること」と「医療費補助を手放すこと」
なぜいま、希少遺伝性疾患か？
第37回日本小児遺伝学会報告集 - 名古屋市立大学大学院医学研究科
輪講0517森
民主党へ扶養控除の存続を求める「緊急要望書」を提出 記者会見で
日本人四肢形成不全（裂手裂足症および類縁疾患）の原因を解明
2015 年版_JPA 国会請願署名および募金の取組み方について 別紙
混合診療のなし崩し的な解禁に反対する
国内患者会と難病研究に関する調査報告 その1
Bid-Sheet-Japanese-November 2015
海外患者会調査および連携に関する報告 その1 13
政策評価ハンドブック（英国）（PDF：326KB）
