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医薬品副作用被害救済制度とは
2．エンドポイント 審査側からの意見 PMDA 新薬審査第一部 空閑 亘 第
講義用スライド - 医薬品医療機器総合機構
医療機関における安全性情報の伝達・活用状況に関する調査
無侵襲の眼底酸素飽和度測定装置の開発と臨床評価
のために。 医薬品 副作用被害 救済制度 医薬品 副作用被害 救済制度
ウェブサイト全 リニューアルのお知らせ
医療従事者からの副作用・感染症及び不具合報告
医薬品及び医療機器の添付文書の改訂等に伴う面会相談申込票及び
専門部会の課題の一例 - 医薬品医療機器総合機構
講演要旨
PMDAメディナビの普及及び利用促進について再度の協力のお願い(協力
患者さん ご家族の皆さまへ 小児の急性脳症
日本臨床腫瘍学会 理事長 大江 裕一郎 先生 晩秋の候、先生に於かれ
平成27 年3 月25 日 官民共同による重篤副作用バイオ
生物由来製品感染等被害救済制度（PDF
特集：卒業生便り 医薬品医療機器総合機構の承認審査業務 野田 慎一（ ）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度の
医療機器法制定と審査承認制度の抜本的改革で
DIニュース2012.03
再生医療等製品安全性情報報告書
学術第 5 小委員会の委員長の増田先生より、アンケート調査のご協 力の
薬剤師の病棟業務の進め方 （Ver.1.0）
