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「創薬育薬医療チーム」とは？ 医療の最終受益者である患者が医薬品の
Q1：「FDA で求められているので原資料は ALCOA でなければならない
「第 3 次坂の上の雲」，研究倫理指針の改正等
ランダム化臨床試験でのゲノムデータを用いた治療効果予測マーカーの
監査に関する規定の削除の必要性について（田代委員提出資料）
